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任職要求：
1、生物分子等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上醫(yī)療器械或生物技術(shù)企業(yè)工作經(jīng)驗及質(zhì)量管控經(jīng)驗。
3、QC相關(guān)流程動、 SOP制定等
4、藥企經(jīng)驗優(yōu)先

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)質(zhì)量管理文件材料的保管和整理歸檔工作。
2、負責(zé)管理借閱表，確保文件的安全。
3、負責(zé)文件發(fā)放、生效、回收、登記及銷毀。
4.推動執(zhí)行相關(guān)流程以保證質(zhì)量、GMP及符合規(guī)范；
5.推動質(zhì)量保證的持續(xù)發(fā)展；
6.就有關(guān)質(zhì)量問題與其他部門進行聯(lián)絡(luò)；
7.書面規(guī)程和文件的修訂。

其他福利：
1.13薪；
2.五險一金；
3.提供免費工作午餐；
4.帶薪年假；
5.節(jié)日福利；
6.周末雙休；
7.績效獎金（季度獎金根據(jù)公司經(jīng)營業(yè)績及個人工作表現(xiàn)綜合核定；）
8.飲料零食；
9.節(jié)假日聚餐等；
10.高溫補貼;
11.入職既有年假；